Дослідники з Лундського університету та Університету Болоньї звернули увагу на підвищений рівень декарбоксилази ароматичних амінокислот у спинномозковій рідині пацієнтів, які страждають від хвороби Паркінсона та деменції з тільцями Леві.
Це відкриття може вказувати на потенціал створення нового тесту для раннього виявлення нейродегенеративних захворювань, які важко діагностувати. Зазвичай ці хвороби виявляються на пізніх стадіях, коли симптоми вже стають явними. Однак розробка методу ранньої діагностики може допомогти краще розуміти процес розвитку цих захворювань та сповільнити їх прогресування у пацієнтів.
Основною проблемою при діагностиці хвороби Паркінсона є те, що її важко виявити на ранній стадії. Дослідники вирішили проаналізувати зразки спинномозкової рідини пацієнтів з цими хворобами, оскільки молекулярні зміни у мозку часто відбиваються в цій рідині. Вони виявили, що пацієнти з хворобою Паркінсона та деменцією з тільцями Леві мають підвищений рівень декарбоксилази ароматичних амінокислот у спинномозковій рідині. Ця речовина важлива для утворення дофаміну, недостатність якого пов’язана з хворобою Паркінсона. Високий рівень цього біомаркера також виявили у деяких людей без діагнозу, але деякі з них пізніше розвинули хворобу Паркінсона чи деменцію з тільцями Леві.
Після подальших досліджень з великою кількістю учасників вчені можуть розробити тест для ранньої діагностики цих нейродегенеративних захворювань. Однак це вимагає подальших досліджень для підтвердження результатів.
Джерело: nauka.ua
