Експериментальний препарат енебопаратид, що призначений для лікування гіпопаратиреозу, успішно пройшов 3 фазу клінічних досліджень. Він перейшов у власність AstraZeneca після придбання компанії Amolyt Pharma за 800 мільйонів доларів США. У випробуванні препарат досягнув первинної кінцевої точки, що підтверджує його ефективність.
У дослідженні взяли участь 202 дорослих пацієнти з хронічним гіпопаратиреозом, які приймали вітамін D та кальцієві добавки. Дві третини учасників отримували енебопаратид, тоді як решта приймали плацебо. Через 24 тижні у пацієнтів, що приймали препарат, нормалізувався рівень кальцію в крові без необхідності додаткового застосування вітаміну D та кальцію.
AstraZeneca зазначила, що препарат добре переносився, проте компанія поки що не розкрила повних деталей випробування, обмежившись заявою про безпеку та досягнення первинної кінцевої точки. Дослідження продовжено до 52 тижнів, після чого буде представлено детальні результати ефективності та безпеки.
Фармацевтичний гігант позиціонує енебопаратид як потенційно найкращий у своєму класі препарат для лікування гіпопаратиреозу. Очікується, що він допоможе пацієнтам підтримувати нормальний рівень кальцію в крові, зменшить втрати кальцію з сечею та сприятиме збереженню мінеральної щільності кісток.
Якщо кінцеві результати дослідження підтвердять ефективність і безпечність препарату, AstraZeneca зможе вивести енебопаратид на ринок як інноваційний метод лікування гіпопаратиреозу, що забезпечує довгострокову підтримку здоров’я пацієнтів.
