Гени відіграють роль у ймовірності розвитку депресії, і одне з найбільших досліджень цього типу змогло виявити 293 раніше невідомі генетичні варіації, пов’язані з цією руйнівною хворобою.
Міжнародна команда дослідників, що стоїть за дослідженням, заявляє, що це відкриття відкриває можливості для створення більш індивідуальних і персоналізованих методів лікування депресії, оскільки вони можуть ґрунтуватися на генетичному складі кожної людини.
Вони виявили нові генетичні фактори ризику серед всіх основних глобальних популяцій, що означає, що вчені можуть прогнозувати ризик депресії серед різних етнічних груп. Це також дає експертам значно глибше розуміння впливу генів на хворобу, що може допомогти в покращенні методів лікування.
Дані генетичного дослідження
Дослідження використало анонімізовані дані понад п’яти мільйонів людей. (Група з вивчення великої депресії Психіатричного консорціуму геноміки, Cell, 2025). “Є великі прогалини в нашому розумінні клінічної депресії, які обмежують можливості покращення результатів для постраждалих”, каже біологічний психіатр Ендрю МакІнтош з Університету Единбурга у Великій Британії.
“Більші і більш глобально репрезентативні дослідження є життєво важливими для надання необхідних відомостей для розробки нових і кращих терапій і профілактики захворювання у людей, які перебувають у групі високого ризику розвитку цього стану.”
Генетичне крос-посилання базувалося на даних 688 808 осіб, діагностованих з важкою депресією, і 4,3 мільйона осіб без цього стану, з 29 країн і широкого спектра етнічних груп – що робить це наймасштабнішим дослідженням депресії та генетики на сьогодні.
Велика частина виявлених генетичних варіантів була знайдена, оскільки майже чверть учасників дослідження мали різне неєвропейське походження. Це означає, що в майбутньому ми зможемо точніше прогнозувати депресію та ефективніше лікувати її в будь-якій популяції.
Хоча кожен варіант збільшує ризик депресії лише на невеликий відсоток, наявність кількох таких варіантів разом може бути значущим. Ці генетичні впливи додаються до інших факторів ризику депресії, зокрема того, як ми спимо і що їмо.
“Ці результати показують, що депресія є високополігенною і відкривають шляхи для того, щоб перевести ці знахідки на покращене лікування людей з депресією”, каже генетичний епідеміолог Кетрін Льюїс з Кінгс-коледжу Лондона.
Дослідники також змогли пов’язати виявлені генетичні варіанти з конкретними типами мозкових нейронів, зокрема з збуджувальними нейронами в гіпокампі та амигдалі.
Це не тільки дає більше розуміння змін у мозку, які можуть супроводжувати або спричиняти депресію, але й відкриває більше відомостей про те, як депресія пов’язана з іншими проблемами в мозку, такими як тривога чи хвороба Альцгеймера.
Зрештою, депресія є комбінацією численних факторів – це стан, причини та наслідки якого варіюються для кожної людини – але це нове дослідження дає нам набагато більше відомостей про генетичні компоненти цих відмінностей.
“Наше дослідження виявило сотні додаткових генетичних варіантів, що відіграють роль у депресії”, каже Льюїс. “Депресія – це надзвичайно поширений розлад, і ми ще маємо багато чого навчитися про її біологічні основи.”
Дослідження було опубліковане в журналі Cell.
