Передбачається, що дослідники можуть зробити прорив у лікуванні ВІЛ.
Це можливо завдяки вивченню здатності технології геномного редагування Crispr вирізати вірус із заражених клітин.
Варто зазначити, що Crispr, який діє як молекулярні ножиці, дозволяючи вирізати або деактивувати небажані фрагменти ДНК, в тому числі вірусні, був удостоєний Нобелівської премії для своїх творців.
Використання Crispr у боротьбі з ВІЛ відкриває можливості для повного виліковування від вірусу, однак дослідники наголошують на необхідності додаткових робіт і аналізів для підтвердження безпеки та результативності цього підходу.
Цей метод може стати революційним відкриттям, оскільки наявні ліки можуть тільки пригнічувати ВІЛ, не здатні його знищити. Нові дослідження, представлені групою з Амстердамського університету, демонструють обнадійливий потенціал генної інженерії в цій галузі.
Принцип роботи
ВІЛ вражає клітини імунітету, використовуючи їхні механізми для свого розмноження, що призводить до того, що навіть за умови ефективної терапії деякі клітини переходять у прихований стан, зберігаючи вірусну ДНК всередині.
Хоча точні результати ще належить підтвердити, прогрес у розробці таких технологій, як Crispr, відкриває нові перспективи для більш ефективного лікування і можливості повністю позбутися ВІЛ у тілі.
