Австралійська медична технологічна компанія прагне стати першою у світі, запустивши аналіз крові для діагностики ендометріозу (часто називають «ендо») у першій половині цього року.
У нещодавньому рецензованому дослідженні її новий тест виявився на 99,7% точним у визначенні важких випадків ендометріозу у пацієнтів без цього захворювання, але з подібними симптомами.
Навіть на ранніх стадіях захворювання, коли маркери у крові важче виявити, точність тесту перевищувала 85%.
Компанія, що стоїть за патентом, Proteomics International, наразі адаптує цей метод «для використання у клінічному середовищі» з метою запуску в Австралії у другому кварталі цього року.
Тест називається PromarkerEndo.
«Цей прорив є значним кроком до неінвазивного, персоналізованого лікування стану, який довгий час залишався недооціненим поточними медичними підходами», — заявив у прес-релізі від 30 грудня керівник Proteomics International Річард Ліпскомб.
Ендометріоз — це поширене запальне захворювання, яке виникає, коли тканина, схожа на слизову оболонку матки, зростає в інших частинах тіла, утворюючи ураження. Захворювання може бути дуже болісним, і в середньому пацієнтки страждають на симптоми до семи років, перш ніж їм ставлять правильний діагноз.
Сьогодні єдиний достовірний спосіб діагностики ендометріозу — лапароскопія, яка є дорогою, інвазивною та несе ризики.
Proteomics International сподівається це змінити.
У співпраці з дослідниками з Мельбурнського університету та Королівської жіночої лікарні компанія порівняла дані аналізів крові 749 учасників переважно європейського походження.
Дослідники випробували кілька алгоритмів для визначення, які білки у крові найкраще прогнозують ендометріоз різних стадій.
На основі попередніх досліджень панель із 10 білків показала «чіткий зв’язок» із ендометріозом.
Для підтвердження точності тесту дослідники продовжують вдосконалювати алгоритм. Proteomics International подала заявки на патенти для PromarkerEndo у всіх основних юрисдикціях, починаючи з Австралії.
Чи виправдає тест очікування та буде схвалений Австралійським управлінням терапевтичних засобів (TGA), стане зрозуміло найближчим часом.
Дослідження було опубліковане в журналі Human Reproduction.
