Нещодавно був опублікований перший проєкт пангеному людини, що є значним проривом у нашому розумінні генетики людини. Це революційне досягнення обіцяє розширити наші знання про генетичну різноманітність людини та генетичну основу людських хвороб.
Пангеном людини – це колекція всіх генів і послідовностей ДНК, які можна знайти у всій людській популяції, включаючи поширені та рідкісні варіанти. Проєкт “Геном людини”, який завершився у 2003 році, секвенував геном лише невеликої кількості людей, що призвело до обмеженого розуміння генетичного різноманіття людини.
Однак новий довідник пангенома, створений групою міжнародних дослідників, включає ДНК 910 осіб з усього світу, що представляє більш повний і різноманітний набір даних, ніж будь-коли раніше. Цей довідник дозволить дослідникам ідентифікувати нові гени, генетичні варіанти та мутації, що спричиняють захворювання, які могли бути пропущені в попередніх довідниках геномів.
Крім того, пангеномний довідник допоможе усунути обмеження попереднього довідника геномів, який переважно зосереджувався на людях європейського походження. Новий довідник включає генетичну інформацію осіб з Африки, Азії та Америки, що дає більш репрезентативну картину генетичного різноманіття людини.
Розвиток людського пангеному має вирішальне значення для покращення нашого розуміння генетичної основи людських хвороб, які часто мають складні генетичні причини. Завдяки новому джерелу дослідники можуть ідентифікувати генетичні варіації, які сприяють розвитку конкретних захворювань, що дозволить розробити більш цілеспрямовані методи лікування та терапії.
Крім того, пангеномна база даних має важливе значення для точної медицини, яка підбирає медичне лікування відповідно до генетичного складу людини. Завдяки більш повній і різноманітній базі даних точна медицина може стати більш ефективною і доступною для людей з усіх верств населення.
На закінчення, пангеном л…“юдини є важливою віхою в дослідженнях генетики людини, забезпечуючи більш повне і точне уявлення про генетичну різноманітність людини. Завдяки цьому новому джерелу дослідники можуть ідентифікувати раніше не виявлені генетичні варіації і покращити наше розуміння генетичної основи людських хвороб, що призведе до більш ефективного лікування і терапії.
