В останні роки зростає розуміння того, що гендерні відмінності впливають на здоров’я, у тому числі на ризик розвитку деяких захворювань та перебігу хвороб.
Вперше чоловічі та жіночі клітини людини були створені з однаковим генетичним кодом від однієї й тієї ж людини. Прорив, проведений в Медичному центрі Університету Хадасса в Єрусалимі, є унікальною моделлю, яка може призвести до нових відкриттів у вивченні статевих відмінностей і більш швидкому розвитку гендерної медицини.
Дослідження очолив професор Бенджамін Рубінофф, директор Дослідницького центру стовбурових клітин Swartz в Інституті генної терапії Голдін Савад та старший лікар відділення акушерства та гінекології лікарні. Дослідження було опубліковано в журналі Science Direct: Stem Cell Reports під назвою «Моделювання статевих відмінностей у людей з використанням ізогенно-індукованих плюрипотентних стовбурових клітин».
Команда Хадасси створила чоловічі та жіночі стовбурові клітини з однаковим генетичним кодом від однієї й тієї ж людини, які відрізняються лише статевими хромосомами. Біологічна стать визначається складом статевих хромосом плоду – жіночі клітини містять дві Х-хромосоми (ХХ), а чоловічі – одну Х-хромосому і Y-хромосому (XY). Ці відмінності призводять до створення репродуктивних органів, унікальних для кожної статі, та секреції чоловічих та жіночих гормонів, які також сприяють мінливості між статями.
Унікальна модель чоловічих та жіночих стовбурових клітин з однаковим генетичним кодом дозволяє чітко продемонструвати в лабораторії гендерні відмінності без маскування, що виникає внаслідок природної генетичної мінливості для людей. Стовбурові клітини можуть дозрівати в будь-яку клітину людського тіла, тому розроблена модель дозволить вивчити різницю між статями у всіх типах клітин і зрозуміти, чи є причиною відмінності склад статевих хромосом або різниця в гормональному профілі.
«Для розробки унікальних стовбурових клітин, ми використовували клітини крові людини із синдромом Клайнфельтера — генетичним синдромом, при якому людина має дві Х-хромосоми і одну Y-хромосому (XXY), і вона з’являється в одному або двох з кожної 1 000 чоловіків. Донор клітин крові для нашого дослідження був унікальним і одним з небагатьох пацієнтів, які страждають на хворобу Клайнфельтера у світі, чия кров також містила невеликі субпопуляції нормальних чоловічих (XY) та жіночих (XX) клітин», — сказав доктор Ітай Вальдхорн.
Команда перетворила клітини крові донора на індуковані плюрипотентні стовбурові клітини і виділила стовбурові клітини, які були генетично ідентичними, за винятком того, що вони були чоловічими або жіночими. Виділені стовбурові клітини можуть дозрівати клітини будь-якого типу і, таким чином, можуть служити для розробки клітинних моделей для вивчення статевих відмінностей у всіх типах клітин людського тіла. Крім того, стовбурові клітини дозволяють вивчати відмінності між чоловіками та жінками – як у відсутності, так і в присутності статевих гормонів, а також розрізняти генетичні та гормональні впливи на гендерні відмінності.
«Це прорив у галузі гендерної медицини. Унікальна система стовбурових клітин, яку ми розробили, призведе до нових відкриттів щодо гендерних відмінностей, допоможе порівняти ефективність та токсичність ліків та зробити свій внесок у розробку кращих ліків, адаптованих для чоловіків та жінок», заявив професор Рубінофф.
