Виробник вакцини заявив, що це пов’язано зі зниженням попиту на препарат.
Фармацевтична компанія AstraZeneca, заснована у Великій Британії та Швеції, ухвалила рішення відкликати дозвіл на продаж своєї вакцини проти коронавірусу Vaxzevria. Вона має серйозні побічні ефекти, пов’язані з виникненням тромбів і летальним результатом.
Про це повідомляє видання The Telegraph.
Повідомлення про припинення продажу препарату в країнах Євросоюзу було подано компанією 5 березня, і з 7 травня воно набуло чинності. Найближчими місяцями вакцину також буде відкликано з обігу у Великій Британії та інших державах. Причина, яку пояснює компанія, стосується зниження попиту на препарат із комерційних міркувань.
Як стверджується в заяві фармацевтичної компанії, з розробленням нових варіантів вакцин від COVID-19 з’явився надлишок оновлених препаратів, що призвело до зменшення інтересу до Vaxzevria, припинення його виробництва та реалізації.
Від початку минулого року британський суд розглядає груповий позов, поданий проти AstraZeneca родичами загиблих або тих, хто отримав серйозні ушкодження після вакцинації від коронавірусу. За даними регулювальних органів, щонайменше 81 британець помер від тромбозу, спричиненого застосуванням вакцини AstraZeneca.
Пацієнт уперше заявив про можливі побічні ефекти 2021 року після того, як у нього утворився тромб і крововилив у мозку внаслідок вакцинації препаратом AstraZeneca, що призвело до незворотних ушкоджень органа. У деяких країнах Європи використання цієї вакцини було тимчасово зупинено.
У представлених у суді документах компанія визнала, що використання вакцини може викликати тромбоз із тромбоцитопенією (ТТС) у вкрай рідкісних випадках. Цей стан характеризується утворенням тромбів за низького рівня тромбоцитів, які зазвичай відповідають за згортання крові.
