При підтвердженні високого ризику спадкового захворювання рекомендується регулярне спостереження у кардіолога.
Для визначення вашої схильності до кардіологічних захворювань, важливо відвідати фахівця в цій галузі. Кардіолог огляне вас, дізнається вашу медичну історію і, за необхідності, запропонує пройти генетичне тестування.
Деякі хвороби серця і судин можуть бути спадковими, включно з кардіоміопатією, аритміями, аневризмами і високим рівнем ліпопротеїнів низької щільності в крові.
Проте багато людей, незважаючи на спадковий фактор, не виявляють симптомів. У таких випадках для оцінки ризиків необхідно провести генетичне дослідження. Цей тест допомагає виявити наявність специфічних мутацій у генах, які можуть призвести до розвитку серцево-судинних захворювань.
Такий підхід дає змогу лікарю точніше діагностувати та підібрати лікування, враховуючи індивідуальні особливості пацієнта. Генетичне дослідження також має значення для сім’ї пацієнта, оскільки допомагає іншим родичам виявити можливе спадкове захворювання.
У разі підтвердження високого ризику спадкового захворювання рекомендується регулярне спостереження у кардіолога, щоб вчасно помітити симптоми і почати лікування.
Виявлення генетичної причини захворювань серця в сім’ї через ДНК-тестування не гарантує розвиток хвороби, але вказує на підвищений ризик. Негативний результат тесту не виключає захворювання, а лише підтверджує відсутність досліджуваних генетичних мутацій.
Генетичний аналіз – це лише один з інструментів оцінки ризику, і його результати мають розглядатися в контексті сімейної історії та клінічних даних. У випадках наявності в сімейній історії серцевих захворювань або раптових смертей, важливо звернутися за медичною консультацією.