П’ятниця, 5 Грудня

Коротко

  • У Китаї пересадили легеню генетично модифікованої свині мозково мертвому 39-річному пацієнтові.
  • Орган функціонував 9 днів, після чого експеримент завершили.
  • Гіперактивного (миттєвого) відторгнення не було, але з’явилися набряк (через 24 год) та антитіло-опосередковане відторгнення (на 3-й і 6-й дні), що призвело до первинної дисфункції трансплантата.
  • Дослід показав, що бар’єр гіпервідторгнення подолати можливо, та водночас окреслив ключові проблеми майбутніх клінічних спроб.

Дослідження опубліковано в Nature Medicine.

Що сталося

Команда Першої університетської лікарні Гуанчжоу пересадила ліву легеню від шести-генного редагованого міні-пороса породи Bama. Орган під’єднали до дихальних шляхів, артерій і вен реципієнта; пацієнт отримував індивідуально підібрані імунодепресанти.

Як реагував організм

  • 0–6 год: ознак гіперакктивного відторгнення не зафіксовано.
  • 24 год: виражений набряк (наповнення кров’ю після реперфузії).
  • 3-й та 6-й день: антитіло-опосередковане ураження тканини.
  • Наслідок — первинна дисфункція трансплантата (важке ушкодження легені, типове для перших 72 год після будь-якої трансплантації).
  • 9-й день: фіксували окремі ознаки відновлення, але експеримент завершили відповідно до протоколу.

Чому це важливо

  • Дефіцит донорських органів залишається критичним.
  • Ксенотрансплантація (пересадка органів тварин, зокрема від генномодифікованих свиней) розглядається як «міст» для пацієнтів у листі очікування.
  • Легені — найбільш складний орган для пересадки: вони контактують із зовнішнім середовищем, мають розгалужені механізми місцевого імунітету, що підсилює ризики запалення та відторгнення.

Що показав дослід

  • Гіпервідторгнення можна уникнути за рахунок CRISPR-модифікацій і продуманої імуносупресії.
  • Водночас головний ворог — первинна дисфункція легеневого трансплантата й антитіло-опосередковане відторгнення у перший тиждень.

Наступні кроки за словами дослідників

  • Тонке налаштування імуносупресії.
  • Додаткові генетичні модифікації донорських свиней.
  • Поліпшення консервації та перфузії легень до імплантації.
  • Оцінка довготривалої функції за межами гострої фази.
Exit mobile version