Вчені натрапили на надзвичайний “живий наркотик” в аналізі крові людини, яка пережила рак на пізній стадії.
Через рік після отримання “найбільшої розробки в терапії раку” за останні 50 років організм цього пацієнта все ще був захищений флотом імунних клітин-вбивць, відомих як Т-клітини.
Дослідники з Кардіффського університету у Великій Британії виявили, що ці особливі Т-клітини можуть набагато краще розпізнавати та атакувати пухлини, ніж звичайні Т-клітини.
Вони навіть можуть боротися з кількома різними типами раку з різних боків одночасно.
“Наші результати нас дуже здивували, оскільки ніхто не знав, що окремі Т-клітини можуть розпізнавати ракові клітини за допомогою декількох різних рако-асоційованих білків одночасно”, – пояснює біолог Кардіффського університету Енді Сьюелл.
“Ми хотіли дізнатися, як деякі пацієнти з останньою стадією раку, які лікувалися за допомогою терапії [пухлинно-інфільтруючими лімфоцитами], успішно вилікувалися від раку, тож ми вирушили на пошуки відповідей”.
За останнє десятиліття терапія пухлиноінфільтруючими лімфоцитами (ТІЛ) стала новим потужним способом можливого знищення пухлин на пізніх стадіях.
TIL-терапія передбачає забір власних білих кров’яних клітин пацієнта безпосередньо з його пухлини, їх вирощування та штучне посилення для кращої боротьби з раком.
У клінічних випробуваннях ця терапія виявилася ефективною у понад 80 відсотках випадків.
Незважаючи на ці неймовірні результати, вчені досі не знають, як терапія працює на клітинному рівні.
Дослідники з Кардіффа намагалися з’ясувати це протягом багатьох років, і тепер їм вдалося зробити прорив.
Вивчаючи результати I та II фаз клінічних випробувань, в яких 31 пацієнт зі злоякісною меланомою отримував ТІЛ-терапію, дослідники виявили, що ті, хто успішно вилікувався від раку, все ще демонстрували сильну Т-клітинну реакцію більше року потому.
Т-клітини одного з цих пацієнтів були напрочуд “багатофункціональними”, демонструючи потенціал реагування на більшість видів раку, а не лише на меланому.
“Важливо, що ми побачили велику кількість багатофункціональних Т-клітин у крові тих, хто вижив після раку”, – говорить Сьюелл.
“На сьогоднішній день ми не виявили таких багатофункціональних Т-клітин у людей, у яких рак прогресує”.
Щоб підтвердити, що відбувається насправді, Сьюелл і його колеги тепер повинні уважно спостерігати за тим, як ці багатофункціональні Т-клітини атакують рак в лабораторії.
Тільки тоді вони зможуть визначити, чи є ці імунні клітини відповідальними за чудові результати TIL-терапії.
“Ми сподіваємося дослідити, чи можна використовувати сконструйовані багатофункціональні Т-клітини для лікування широкого спектру ракових захворювань подібно до того, як зараз використовуються сконструйовані CAR-T-клітини для лікування деяких видів лейкемії”, – говорить один з провідних авторів дослідження, імунолог Гаррі Долтон з Університету Кардіффа.
CAR-T-клітини – це химерні антиген-рецепторні Т-клітинні препарати, і вони вже схвалені для лікування раку крові Управлінням з контролю за продуктами харчування та лікарськими засобами США.
CAR-T-терапія дещо відрізняється від TIL-терапії, оскільки вона перепрограмовує специфічні Т-клітини, щоб вони атакували певні частини ракової клітини.
Оскільки Т-лімфоцити TIL беруться безпосередньо з солідної пухлини, вони є більш різноманітними, і вченим не потрібно майже так багато возитися з їхніми механізмами атаки.
Можливо, саме це робить їх такими ефективними проти багатьох видів раку.
“Кількість пацієнтів поки що невелика, але не виключено, що багатофункціональні Т-клітини можуть бути пов’язані з повною ремісією – або очищенням від раку”, – сподівається Сьюелл.
Дослідження було опубліковано в журналі Cell.