Нове лікування ендометріозу антитілами , яке ще належить випробувати на людях, здається, робить те, що не вдається існуючим методам лікування: зменшує потенційно хворобливі ураження та спайки, які покриваються мільйонами тіл у всьому світі.
Ендометріоз — це захворювання, при якому тканина, яка зазвичай вистилає внутрішню частину матки, росте поза маткою та прикріплюється до інших органів тіла. Він вражає кожну десяту жінку репродуктивного віку, викликаючи виснажливий біль , сильну кровотечу та запалення.
Існують інші потенційні методи лікування, які є багатообіцяючими для лікування болю, пов’язаного з ендометріозом, з меншою кількістю побічних ефектів, ніж існуючі ліки.
Гормональна терапія є ще одним варіантом, який допомагає уповільнити або зупинити ріст нових спайок, але вона не може змусити наявні ураження зникнути, а також супроводжується небажаними побічними ефектами.
Хоча випробування цього нового препарату на людях ще далеко, результати досліджень на тваринах свідчать про те, що він може мати помітний вплив на ураження ендометріозу та пов’язаний з ним фіброз , що характеризується потовщенням і рубцюванням тканини.
Щомісячні ін’єкції терапії антитілами зменшили ураження ендометріозу та зменшили фіброз у мавп. У кількох піддослідних спонтанно розвинувся ендометріоз, але більшості була імплантована тканина ендометрія хірургічним шляхом, щоб імітувати стан людини.
Дослідження було проведено командою дослідників під керівництвом Аяко Нісімото-Какіучі з відділу трансляційних досліджень японського виробника ліків Chugai Pharmaceutical Company.
Нісімото-Какіучі та його колеги розробили терапію антитілами, яка отримала назву AMY109, після пошуку відмінностей у експресії майже 250 генів, які беруть участь у запаленні, у зразках людських тканин 10 пацієнтів з ендометріозом і 4 людей без цього захворювання.
У цьому невеликому наборі зразків рівні однієї конкретної сигнальної молекули під назвою інтерлейкін-8 (IL-8), яка є основним гравцем у запальній відповіді організму, тісно корелювали із запаленням ендометріозу та пов’язаних із захворюванням фіброзних уражень.
Цей результат спонукав дослідників до розробки AMY109, антитіла тривалої дії, яке зв’язується з і блокує передачу сигналів IL-8. Його послідовність захищена патентом, що обмежить можливість інших дослідників перевірити її у власних експериментах.
Терапія антитілами зазвичай виводиться з організму досить швидко, що вимагає повторного введення. У цьому випадку Nishimoto-Kakiuchi та його колеги повідомляють, що AMY109 зберігається в обігу достатньо довго, щоб ін’єкції один раз на місяць було достатньо.
Вони випробували дві різні дози препарату, які вводили протягом 6 місяців, і виявили, що у мавп з ендометріозом, спричиненим хірургічним шляхом, обидві дози не лише зменшили об’єм уражень, але й зменшили фіброз порівняно з контролем.
«Це був досить несподіваний результат, тому що численні фактори можуть сприяти розвитку фіброзу», — пишуть дослідники у своїй рецензованій статті.
Цей можливий зв’язок між IL-8 та ендометріозом потребує подальшого дослідження, але, як роблять висновок дослідники з цих попередніх результатів, «AMY109 може представляти терапію, що змінює захворювання, для пацієнтів з ендометріозом».
Ефективні методи лікування ендометріозу не можуть бути доступні досить швидко для тисяч людей, які живуть із цим захворюванням, і для яких операція лише тимчасово полегшує їхній біль . Насправді, деякі експерти в галузі охорони здоров’я вважають, що повторна операція з видалення тканини, яка не була на місці, може погіршити ситуацію .
І це після того, як пацієнти чекали роками чи навіть десятиліттями, щоб отримати діагноз, тому що їхній біль неодноразово відхилявся або нормалізувався медичними працівниками, до яких вони зверталися за допомогою.
Потрібне більше фінансування для досліджень, щоб краще зрозуміти три підтипи ендометріозу, про які клініцисти знали десятиліттями , і те, як кожен підтип реагує на лікування.
У 2021 році дослідники з Оксфордського університету повідомили про останні результати своїх досліджень, які досліджували генетику ендометріозу: вони ідентифікували один варіант гена , який часто зустрічається в більш агресивних формах захворювання, який проникає глибоко в навколишні органи та тканини.
Більше подібних досліджень може призвести до кращого лікування та розуміння того, як прогресує хвороба. Чим більше шляхів дослідження шукати, тим краще.