Велика Британія першою у світі ліцензувала інструмент редагування генів CRISPR — для лікування спадкових анемій
У 2020 році Дженніфер Дудна та Еммануель Шарпентьє були винагороджені Нобелівською премією з хімії за створення методу редагування геномів. Лише через три роки цей інструмент отримав ліцензію на лікування серпоподібноклітинної анемії та бета-таласемії. Обидва ці спадкові захворювання крові пов’язані з…
