Синдром Х-хромосоми: Нові надії на лікування генетичного захворювання
Синдром Х-хромосоми – це генетичне захворювання, спричинене мутацією в гені, який знаходиться на кінці Х-хромосоми. Він пов’язаний з розладами аутистичного спектру. Люди з крихкою Х-хромосомою відчувають цілий ряд симптомів, які включають когнітивні порушення, затримку розвитку і мовлення та гіперактивність. Вони…
