У людей виявили генетичний варіант, який знижує ймовірність народження сина. Аналіз геномів майже пів мільйона британців показав, що цей варіант може змінювати співвідношення статей у дітей. Це відкриття пояснює причину таких змін і дає нові інсайти в розуміння успадкування статевих захворювань. Стаття була опублікована в журналі Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences.
Чому шукали генетичні причини визначення статі?
У багатьох видів тварин, включно з людьми, співвідношення статей зазвичай близьке до 50/50, що відповідає принципу Фішера. Цей принцип пояснює, що природний добір сприяє рівновазі між самцями та самицями для стабільності популяції. Однак раніше не було відомо, які гени впливають на цей процес у людей, тому вчені з Мічиганського університету вирішили дослідити це питання.
Що виявили дослідники?
Аналізуючи дані учасників UK Biobank, дослідники виявили генетичний варіант біля гена ADAMTS14, який знижує ймовірність народження сина. Якщо цей варіант є на одній хромосомі, шанси мати сина зменшуються на 19%, а на двох хромосомах — на 36%. Цей ген кодує фермент, що може впливати на розвиток сперматозоїдів, овуляцію та запліднення.
Також було виявлено два інші гени — RLF і KIF20B, які можуть бути причетні до зміни співвідношення статей. Ген RLF бере участь у процесах переписування ДНК, тоді як KIF20B впливає на поділ клітин і був знайдений у сім’яниках та яєчниках.
Як це відкриття може вплинути на науку?
Незважаючи на зв’язок між генами і визначенням статі, необхідні додаткові дослідження для розуміння їхньої ролі. Якщо подібні гени будуть знайдені у сільськогосподарських тварин, це може дозволити впливати на народження статі тварин, корисної для господарства. Крім того, це відкриття допоможе краще зрозуміти механізми успадкування рідкісних ознак і захворювань, пов’язаних зі статтю, у людей.
Джерело: nauka.ua
