Site icon NNews

Надзвичайно рідкісна мутація привела жінку до в’язниці за вбивство

Надзвичайно рідкісна мутація привела жінку до в'язниці за вбивство

Двадцять років тому Кетлін Фолбігг була ув’язнена, її визнали винною у вбивстві своїх чотирьох дітей. Кілька днів тому вона отримала повне помилування і вийшла на свободу.

Вважається , що мутація в гені CALM, яка вражає одну з 35 мільйонів людей, спричинила смерть двох її дочок через рідкісний синдром під назвою кальмодулінопатія .

Відомо, що лише 135 людей у ​​всьому світі мають цю мутацію, тому родина Фолбігга, ймовірно, єдиний випадок в Австралії. Інша мутація могла бути відповідальною за смерть двох її синів.

У 2003 році суд присяжних дійшов висновку, що Фолбігг за десятиліття задушила кожного зі своїх дітей до смерті; Калеб у віці 19 днів, Патрік у 8 місяців, Сара у 10 місяців і Лаура у 18 місяців.

Фолбігга визнали винним у трьох пунктах звинувачення у вбивстві та одному в ненавмисному вбивстві. Вона стала відомою як «найгірша жінка-серійний вбивця» Австралії.

Фолбігг завжди відстоювала свою невинність. Слідів удушення чи травм дітей не виявлено. Судовий розгляд був зосереджений на непрямих доказах, а саме на щоденнику Фолбігг, у якому вона написала, що «почуття провини за них усіх переслідує мене», і детально описала свою боротьбу з материнством .

Тоді геном людини щойно вперше секвенували , що коштувало 300 мільйонів доларів США, тому було неможливо дослідити ДНК дітей на наявність мутацій, які могли б пояснити їхню раптову смерть.

Однак до 2015 року ціна секвенування геному людини впала до 1500 доларів США . Були проведені деякі дослідження мутацій гена CALM, які могли б допомогти пояснити, що сталося з дітьми Фолбігга.

Три гени CALM – CALM1, CALM2 і CALM3 – кодують той самий білок, кальмодулін, який необхідний для життя.

Людям потрібні всі три гени CALM , щоб організм міг виробляти достатню кількість цього білка для контролю руху кальцію по клітинах.

Білок кальмодулін допомагає контролювати ритмічне скорочення серця шляхом відкриття та закриття кальцієвих каналів у клітинах серцевого м’яза.

У 2012 році вчені виявили, що мутація однієї амінокислоти в гені CALM1 спричинила нерегулярне серцебиття та серцеву смерть у великій шведській родині.

Дослідження 2013 року показало, що двоє немовлят пережили кілька зупинок серця через мутацію в генах CALM1 або CALM2. Інший тип мутації в CALM2 спричинив зупинку серця у двох дітей у дослідженні 2016 року .

Дослідження 2019 року показало , що в групі з 74 дітей із мутацією в гені CALM 27 відсотків померли від захворювання серця в середньому у віці 6 років .

На той час апеляцію Фолбігг було відхилено , але її вирок було трохи зменшено.

Під час розслідування її справи в 2019 році експерти з генетики надали дані про мутації CALM і пов’язали їх із раптовою смертю немовлят.

Але, попри те, що мутації CALM були виявлені в двох геномах дітей жіночої статі, не вистачало даних , які б свідчили про те, що ці конкретні мутації були смертельними, і Фолбігга повернули до в’язниці.

Дослідження , опубліковане в 2020 році, показало, що Лаура і Сара мали дві нові мутації CALM2, які структурно змінили їхні білки кальмодуліну. У лабораторних експериментах дослідники показали, що ці мутовані білки не можуть зв’язуватися з двома основними іонними кальцієвими каналами або регулювати їх.

Мутації в генах CALM2 дівчаток Folbigg вплинули на силу зв’язування кальцію кальмодуліну. ( Брохус та ін. / EP Europace )

Перед смертю у двох дівчат Фолбігг були проблеми з диханням, які можуть передувати раптовій серцевій смерті у дітей.

Двоє хлопчиків, Калеб і Патрік, не мали мутацій CALM, показало дослідження . Однак у них була одна копія мутованого гена BSN.

Приблизно половина мишей з цією мутацією гине до шести місяців і у всіх повторюються судоми. Ця мутація може пояснити сліпоту та епілептичні припадки Патріка, а також стати причиною його ранньої смерті.

Усі ці докази завершилися зверненням до Фолбігга про помилування. Цю петицію підписали 90 науковців і направили губернатору Нового Південного Уельсу в 2021 році.

У петиції говорилося , що засудження Фолбігга «ґрунтувалося на припущенні про те, що ймовірність смерті чотирьох дітей з однієї сім’ї природною смертю настільки малоймовірна, що практично неможлива. Це помилкова логіка».

Минулого року було розпочато друге розслідування , і 5 червня 2023 року Фолбігг остаточно помилували. Фолбігг не відбуватиме наступні 10 років зі свого 30-річного ув’язнення.

Якщо її вирок буде скасовано в апеляційному кримінальному суді, що може тривати до року, вона може подати до суду на мільйонну компенсацію.

«Сьогодні перемога науки і особливо правди», — сказав Фолбігг після звільнення з в’язниці.

«І протягом останніх 20 років я був у в’язниці, я завжди думав і завжди буду думати про своїх дітей, сумувати за моїми дітьми, сумувати за ними і страшенно їх любити».

Exit mobile version